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( SARS ) | |
目的: | ◎SARS檢驗陽性 a)SARS病毒PCR確認陽性 -至少2種不同的臨床檢體(例如鼻咽檢體及糞便);或同 一種臨床檢體,但是在病程中不同的二天或多日所採取 (例如二次或二次以上的鼻咽吸出液);或使用原始臨床 檢體,分別操作二種不同的試驗,或分別重複操作PCR. b)以酵素免疫分析法(ELISA)或免疫螢光分析法 (IFA)檢驗血清抗體陽轉(seroconversion) -急性期血清抗體檢測陰性,恢復期血清抗體檢測陽性同 時檢測急性期及恢復期血清抗體,效價呈四倍以上上升 c)病毒分離 -自任何檢體以細胞培養分離SARS冠狀病毒,並以經認可 的PCR方法確認 ◎PCR陽性之確認 -PCR的操作流程中,每一批檢體應包含適當的陰性及陽 性對照,並產生預期的結果: s 操作萃取核酸流程時加入一個陰性對照,另於操作PCR 時加入一個水樣對照 s 操作萃取核酸流程及PCR時各加入一個陽性對照 s 抑制性對照(inhibition control)- 病人檢體加入 弱陽性對照組以偵測 ◎抑制PCR之物質 -若得到陽性PCR結果,應以下列方法確認: s 使用原始檢體再重做一次;或同一個檢體在第二個實 驗室再做一次;若能放大另一個基因區域將增加試驗的 特異性. ◎對進行SARS檢驗之實驗室的建議 應以國家為層級來認定參考實驗室。 *PCR試驗 使用PCR檢測SARS的實驗室方法已有相當的經驗,不過仍 應採取品質管制流程,並在國內或WHO合作研究室中找到 操作實驗室,以交叉確認其陽性結果操作具SARS特異性 PCR試驗的實驗室必須採取嚴格的條件來確認陽性結果, 特別是在低發生率的地區,其陽性之預期值應該較低。 SARS的PCR試劑組已製成商品,包括內部對照組 (internal controls)。 PCR引子及流程已經發表在期刊上,各實驗室均可採行。 陽性對照RNA可向德國漢堡Bernhard-Nocht研究院索取。 SARS的PCR試驗其敏感度係視檢體種類及其在病程中取得 的時機而定,真正的SARS病例可能會在PCR檢測中呈陰性 (偽陰性結果)。如果能採取多個檢體,或採取來自身 體不同部位的檢體進行檢測,敏感度將可增高。 若技術性流程能遵循品管指引,SARS的PCR試驗有非常高 的特異性。技術上的問題(例如實驗室污染)將造成偽 陽性的結果,所以每個陽性的PCR試驗均應再做確認。 ◎抗體試驗 酵素免疫分析法(ELISA)或免疫螢光分析法(IFA)試 驗正由研究級實驗室研發中。 因為SARS是一種新的人類疾病,所以在從未暴露於該病 毒的群體中並不會發現SARS冠狀病毒的抗體。同時檢測 急性期及恢復期血清,抗體效價上升是非常具特異性 的。 ◎SARS檢體採檢 1.鼻咽及喉頭拭子 2.血清 3.糞便 ◎SARS臨床症狀概要 嚴重急性呼吸道症候群(SARS)是一種未知病原引起的疾 病,亞洲、北美洲及歐洲都已經有病例發生。這份報告 提供了自2003年2月中旬起,香港、台灣、泰國、新加 坡、英國、斯洛維尼亞共和國、加拿大及美國等地病人 臨床特徵的摘要。因為目前使用的病例定義較為寬鬆且 不具特異性,所以這只是非常初步的資料。 截至2003年3月21日,大部份病人都是25至70歲的健康成 年人。有部份SARS疑似病例為孩童(<=15歲)。SARS的 潛伏期通常為2至7天,但也可能長達10天。疾病通常先 以發燒為前趨症狀(>38℃),通常為高溫,有時會發冷 及寒顫;有時尚伴隨著其他症狀包括頭痛、倦怠及肌肉 痛。有些病人發病時會產生輕微的呼吸道症狀。雖然有 部份病人在發燒時會發生腹瀉,但通常並不會有皮疹及 神經或腸胃道症狀。3至7天後進入下呼吸道期(lower respiratory phase),開始沒有痰的乾咳,或因呼吸困 難而導致血氧過低。有10-20%的病人,呼吸道疾患嚴重 到必須插管及使用呼吸器。合乎目前世界衛生組織SARS 極可能(probable)及疑似病例定義者之致死率約為3% 在發燒前驅症狀,甚至整個病程,胸部X光攝影可能正 常。不過在大部份的病患,呼吸道時期(respiratory phase)的特性為從早期的局部(focal)浸潤,進展到 較廣泛性、斑狀(patchy)、間質性浸潤,有些SARS晚 期病人的胸部X光攝影可見部份區域實質化。 在病程早期,實驗室一般檢查:淋巴球數目通常會下 降,整體白血球的數目一般為正常或下降。在呼吸道疾 病最嚴重時,一半以上的病人會有白血球減少及血小板 減少,或正常但稍偏低的血小板計數(每微升五萬至十 五萬)。在呼吸道期之早期,曾有報告顯示升高的肌酸 磷酸激酶(creatinine phosphokinase,可升高到每公 升3000國際單位)及肝轉胺酶(hepatic transaminase,可達到最高正常值之2至6倍)。大部份 病人的腎功能仍維持正常。 治療方法包括各種治療已知細菌性非典型肺炎的抗生 素。在許多地區,治療藥物尚包括oseltamivir或 ribavirin等抗病毒藥劑。口服或靜脈注射類固醇,亦曾 與ribavirin及其他抗微生物藥劑併用。到目前為止,尚 未發現最有效的治療方法。 |
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